Una solución para biotecnología

Una solución para biotecnología

iDeals™ Solutions ofrece a las organizaciones una solución segura para las ciencias de la vida, prestándoles servicios para desarrollo de negocio y de licencias, gestión de estudios clínicos e intercambio seguro de documentos. Debido al coste creciente de la investigación y el desarrollo así como a las dificultades para alcanzar nuevos descubrimientos, existen oportunidades para aumentar los ingresos al tiempo que se reducen los costes totales, mejorando la eficiencia de las operaciones y minimizando los riesgos. Confiar en iDeals™ Solutions para salvaguardar de modo eficiente su información crítica, las compañías farmacéuticas las organizaciones de investigación clínica, empresas de biotecnología y empresas de material medico pueden reducir costes y refinar sus operaciones. iDeals™ Solutions ofrece soluciones para:

Licencias de biotecnología

La biotecnología tiene un papel muy importante en la salud humana. La licencia con éxito de descubrimientos patentados en nuevos fármacos y terapias ayudan a mejorar la salud y a hacer frente a retos médicos, lo que afecta de forma directa a la calidad y longevidad de la vida humana. Para las empresas de biotecnología es todo un reto encontrar socios para licencias y necesitan compartir documentos altamente confidenciales con posibles socios licenciatarios. Aunque en algunos casos pueden ser sus competidores, usar iDeals™ Solutions asegura que que ninguno de los documentos propiedad de la firma puedan quedar expuestos durante el proceso.

Estudios clínicos

Existe una presión creciente para reducir los costes y los tiempos para reponer los canales y sustituir fármacos obsoletos. Sin embargo, los estudios clínicos llevados a cabo durante el desarrollo del fármaco tienen un alto coste y son una iniciativa arriesgada. Un modo de conseguir mayor eficiencia operativa es ejecutar estudios sin papel en lugar de los estudios tradicionales basados en papel, que ralentizan el proceso de forma notable y ponen en riesgo la conformidad del estudio, además de ser fuente de preocupación al respecto de la seguridad.

Cada fase del ciclo vital de un fármaco implica distribuir, recoger y revisar documentación. Cada rastro documental en papel tal y como son uso de correo electrónico o fax producen costes adicionales y pérdida de control. Además, el almacenamiento y la gestión de documentación en papel produce costes más elevados y una falta de control. Además, el almacenamiento y la gestión de documentos en papel durante los periodos de retención mandatorios añade al coste de las pruebas clínicas. Las tasas de respuesta y los tiempos de trabajo se ven distorsionados por el proceso de obtener lecturas manuales, lo que hace más difícil identificar objetivos que puedan mejorar el proceso o personal que pudiera necesitar de apoyo adicional. Sin embargo, con el uso de un sistema de intercambio electrónico de documentos bajo demanda puede generar un ahorro considerable.

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